Terima kasih telah mengunjungi Nature.com.Versi browser yang Anda gunakan memiliki dukungan CSS yang terbatas.Untuk hasil terbaik, kami menyarankan Anda menggunakan versi browser yang lebih baru (atau menonaktifkan Mode Kompatibilitas di Internet Explorer).Sementara itu, untuk memastikan dukungan berkelanjutan, kami menampilkan situs tanpa gaya atau JavaScript.
Tanaman dedaunan hias dengan penampilan subur sangat dihargai.Salah satu cara untuk mencapai hal ini adalah dengan menggunakanzat pengatur tumbuh tanamansebagai alat manajemen pertumbuhan tanaman.Penelitian dilakukan pada kerdil Schefflera (tanaman dedaunan hias) yang diberi semprotan daunasam giberelatdan hormon benziladenin di rumah kaca yang dilengkapi dengan sistem irigasi kabut.Hormon tersebut disemprotkan pada daun schefflera kerdil dengan konsentrasi 0, 100 dan 200 mg/l dalam tiga tahap setiap 15 hari.Percobaan dilakukan secara faktorial dengan rancangan acak lengkap dengan empat ulangan.Kombinasi asam giberelat dan benziladenin pada konsentrasi 200 mg/l memberikan pengaruh nyata terhadap jumlah daun, luas daun dan tinggi tanaman.Perlakuan ini juga menghasilkan kandungan pigmen fotosintesis tertinggi.Selain itu, rasio karbohidrat larut dan gula pereduksi tertinggi diamati pada benziladenin pada 100 dan 200 mg/L dan asam giberelat + benziladenin pada 200 mg/L.Analisis regresi bertahap menunjukkan bahwa volume akar adalah variabel pertama yang dimasukkan dalam model, menjelaskan 44% variasinya.Variabel berikutnya adalah massa akar segar, dengan model bivariat menjelaskan 63% variasi jumlah daun.Pengaruh positif terbesar terhadap jumlah daun diberikan oleh bobot segar akar (0,43), yang berkorelasi positif dengan jumlah daun (0,47).Hasil penelitian menunjukkan bahwa asam giberelat dan benziladenin pada konsentrasi 200 mg/l secara nyata meningkatkan pertumbuhan morfologi, sintesis klorofil dan karotenoid Liriodendron tulipifera, serta menurunkan kandungan gula dan karbohidrat larut.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr adalah tanaman hias hijau abadi dari keluarga Araliaceae, asli Tiongkok dan Taiwan1.Tanaman ini sering ditanam sebagai tanaman hias, namun hanya satu tanaman yang dapat tumbuh dalam kondisi seperti itu.Daunnya mempunyai 5 sampai 16 helai daun, masing-masing panjangnya 10-20 cm2.Dwarf Schefflera dijual dalam jumlah besar setiap tahun, tetapi metode berkebun modern jarang digunakan.Oleh karena itu, penggunaan zat pengatur tumbuh sebagai alat manajemen yang efektif untuk meningkatkan pertumbuhan dan produksi produk hortikultura yang berkelanjutan memerlukan perhatian lebih.Saat ini penggunaan zat pengatur tumbuh telah meningkat secara signifikan3,4,5.Asam giberelat merupakan zat pengatur tumbuh yang dapat meningkatkan hasil tanaman6.Salah satu efek yang diketahui adalah stimulasi pertumbuhan vegetatif, termasuk pemanjangan batang dan akar serta peningkatan luas daun7.Efek paling signifikan dari giberelin adalah peningkatan tinggi batang karena pemanjangan ruas.Penyemprotan giberelin pada daun pada tanaman kerdil yang tidak mampu menghasilkan giberelin mengakibatkan peningkatan pemanjangan batang dan tinggi tanaman8.Penyemprotan daun bunga dan daun dengan asam giberelat konsentrasi 500 mg/l dapat meningkatkan tinggi tanaman, jumlah, lebar dan panjang daun9.Giberelin telah dilaporkan merangsang pertumbuhan berbagai tanaman berdaun lebar10.Pemanjangan batang diamati pada pinus Skotlandia (Pinussylvestris) dan cemara putih (Piceaglauca) ketika daunnya disemprot dengan asam giberelat11.
Sebuah studi meneliti efek dari tiga zat pengatur tumbuh sitokinin pada pembentukan cabang lateral di Lily officinalis.tikungan Eksperimen dilakukan pada musim gugur dan musim semi untuk mempelajari efek musiman.Hasil penelitian menunjukkan bahwa kinetin, benzyladenine dan 2-prenyladenine tidak mempengaruhi pembentukan cabang tambahan.Namun, benziladenin 500 ppm menghasilkan pembentukan 12,2 dan 8,2 cabang tambahan masing-masing pada percobaan musim gugur dan musim semi, dibandingkan dengan 4,9 dan 3,9 cabang pada tanaman kontrol.Penelitian telah menunjukkan bahwa perawatan di musim panas lebih efektif dibandingkan perawatan di musim dingin12.Dalam percobaan lain, Peace Lily var.Tanaman tassone diberi perlakuan benziladenin 0, 250 dan 500 ppm dalam pot berdiameter 10 cm.Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan tanah secara signifikan meningkatkan jumlah daun tambahan dibandingkan dengan tanaman kontrol dan tanaman yang diberi perlakuan benziladenin.Daun tambahan baru diamati empat minggu setelah perlakuan, dan produksi daun maksimal diamati delapan minggu setelah perlakuan.Pada minggu ke-20 pasca perlakuan, tanaman yang diberi perlakuan tanah mempunyai pertambahan tinggi yang lebih sedikit dibandingkan tanaman yang diberi perlakuan awal13.Telah dilaporkan bahwa benziladenin pada konsentrasi 20 mg/L secara signifikan dapat meningkatkan tinggi tanaman dan jumlah daun pada Croton 14. Pada bunga lili calla, benziladenin pada konsentrasi 500 ppm mengakibatkan peningkatan jumlah cabang, sedangkan jumlah jumlah cabang adalah yang paling sedikit pada kelompok kontrol15.Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui penyemprotan daun dengan asam giberelat dan benziladenin untuk meningkatkan pertumbuhan Schefflera dwarfa, tanaman hias.Zat pengatur tumbuh ini dapat membantu petani komersial merencanakan produksi yang tepat sepanjang tahun.Belum ada penelitian yang dilakukan untuk meningkatkan pertumbuhan Liriodendron tulipifera.
Penelitian ini dilakukan di rumah kaca penelitian tanaman dalam ruangan Universitas Islam Azad di Jiloft, Iran.Transplantasi akar seragam schefflera kerdil setinggi 25 ± 5 cm disiapkan (diperbanyak enam bulan sebelum percobaan) dan disemai dalam pot.Pot berbahan plastik berwarna hitam dengan diameter 20 cm dan tinggi 30 cm16.
Media budidaya pada penelitian ini adalah campuran gambut, humus, pasir cuci dan sekam padi dengan perbandingan 1:1:1:1 (berdasarkan volume)16.Tempatkan selapis kerikil di dasar pot untuk drainase.Suhu rata-rata siang dan malam di rumah kaca pada akhir musim semi dan musim panas masing-masing adalah 32±2°C dan 28±2°C.Kelembapan relatif berkisar >70%.Gunakan sistem gerimis untuk irigasi.Rata-rata tanaman disiram 12 kali sehari.Pada musim gugur dan musim panas, waktu setiap penyiraman adalah 8 menit, interval penyiraman adalah 1 jam.Tanaman juga ditanam empat kali, 2, 4, 6 dan 8 minggu setelah tanam, dengan larutan mikronutrien (Ghoncheh Co., Iran) pada konsentrasi 3 ppm dan diairi dengan 100 ml larutan setiap kali.Larutan nutrisi mengandung N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm dan unsur jejak Fe, Pb, Zn, Mn, Mo dan B.
Tiga konsentrasi asam giberelat dan zat pengatur tumbuh benziladenin (dibeli dari Sigma) dibuat pada 0, 100 dan 200 mg/L dan disemprotkan ke tunas tanaman dalam tiga tahap dengan selang waktu 15 hari17.Tween 20 (0,1%) (dibeli dari Sigma) digunakan dalam larutan untuk meningkatkan umur panjang dan tingkat penyerapannya.Pagi hari, semprotkan hormon pada tunas dan daun Liriodendron tulipifera dengan menggunakan sprayer.Tanaman disemprot dengan air suling.
Tinggi tanaman, diameter batang, luas daun, kandungan klorofil, jumlah ruas, panjang cabang sekunder, jumlah cabang sekunder, volume akar, panjang akar, massa daun, akar, batang dan bahan segar kering, kandungan pigmen fotosintesis (klorofil) a, klorofil b) Total klorofil, karotenoid, total pigmen), gula pereduksi dan karbohidrat larut diukur dalam perlakuan yang berbeda.
Kandungan klorofil daun muda diukur 180 hari setelah penyemprotan menggunakan klorofil meter (Spad CL-01) pada pukul 09.30 hingga 10 pagi (untuk kesegaran daun).Selain itu, luas daun diukur 180 hari setelah penyemprotan.Timbang tiga lembar daun dari batang atas, tengah dan bawah dari setiap pot.Daun-daun ini kemudian digunakan sebagai templat pada kertas A4 dan pola yang dihasilkan dipotong.Berat dan luas permukaan satu lembar kertas A4 juga diukur.Kemudian luas daun yang distensil dihitung dengan menggunakan perbandingan.Selain itu, volume akar ditentukan dengan menggunakan silinder ukur.Berat kering daun, berat kering batang, berat kering akar, dan berat kering total masing-masing sampel diukur dengan cara dikeringkan dalam oven pada suhu 72°C selama 48 jam.
Kandungan klorofil dan karotenoid diukur dengan metode Lichtenthaler18.Caranya, 0,1 g daun segar digiling dalam mortar porselen yang mengandung 15 ml aseton 80%, dan setelah disaring, kerapatan optiknya diukur menggunakan spektrofotometer pada panjang gelombang 663,2, 646,8 dan 470 nm.Kalibrasi perangkat menggunakan aseton 80%.Hitung konsentrasi pigmen fotosintesis menggunakan persamaan berikut:
Diantaranya, Chl a, Chl b, Chl T dan Car masing-masing mewakili klorofil a, klorofil b, klorofil total, dan karotenoid.Hasilnya disajikan dalam mg/ml tanaman.
Gula pereduksi diukur menggunakan metode Somogy19.Untuk melakukan ini, 0,02 g pucuk tanaman digiling dalam mortar porselen dengan 10 ml air suling dan dituangkan ke dalam gelas kecil.Panaskan gelas hingga mendidih lalu saring isinya menggunakan kertas saring Whatman No. 1 hingga diperoleh ekstrak tumbuhan.Pindahkan 2 ml masing-masing ekstrak ke dalam tabung reaksi dan tambahkan 2 ml larutan tembaga sulfat.Tutup tabung reaksi dengan kapas dan panaskan dalam penangas air pada suhu 100°C selama 20 menit.Pada tahap ini, Cu2+ diubah menjadi Cu2O melalui reduksi aldehida monosakarida dan warna salmon (terakota) terlihat di bagian bawah tabung reaksi.Setelah tabung reaksi mendingin, tambahkan 2 ml asam fosfomolibdat dan akan muncul warna biru.Kocok tabung dengan kuat hingga warnanya merata ke seluruh tabung.Baca serapan larutan pada 600 nm menggunakan spektrofotometer.
Hitung konsentrasi gula pereduksi menggunakan kurva standar.Konsentrasi karbohidrat larut ditentukan dengan metode Fales20.Untuk melakukan ini, 0,1 g kecambah dicampur dengan 2,5 ml etanol 80% pada 90 °C selama 60 menit (dua tahap masing-masing 30 menit) untuk mengekstraksi karbohidrat larut.Ekstraknya kemudian disaring dan alkoholnya diuapkan.Endapan yang dihasilkan dilarutkan dalam 2,5 ml air suling.Tuangkan 200 ml masing-masing sampel ke dalam tabung reaksi dan tambahkan 5 ml indikator anthrone.Campuran ditempatkan dalam penangas air pada suhu 90°C selama 17 menit, dan setelah pendinginan, serapannya ditentukan pada 625 nm.
Percobaan yang dilakukan adalah percobaan faktorial dengan menggunakan rancangan acak lengkap dengan empat ulangan.Prosedur PROC UNIVARIATE digunakan untuk menguji normalitas distribusi data sebelum analisis varians.Analisis statistik dimulai dengan analisis statistik deskriptif untuk memahami kualitas data mentah yang dikumpulkan.Perhitungan dirancang untuk menyederhanakan dan mengompresi kumpulan data yang besar agar lebih mudah diinterpretasikan.Selanjutnya, analisis yang lebih kompleks dilakukan.Uji Duncan dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak SPSS (versi 24; IBM Corporation, Armonk, NY, USA) untuk menghitung mean square dan kesalahan eksperimental untuk menentukan perbedaan antar kumpulan data.Uji berganda Duncan (DMRT) digunakan untuk mengidentifikasi perbedaan antara rata-rata pada tingkat signifikansi (0,05 ≤ p).Koefisien korelasi Pearson ( r ) dihitung menggunakan perangkat lunak SPSS (versi 26; IBM Corp., Armonk, NY, USA) untuk mengevaluasi korelasi antara pasangan parameter yang berbeda.Selain itu, analisis regresi linier dilakukan dengan menggunakan software SPSS (v.26) untuk memprediksi nilai variabel tahun pertama berdasarkan nilai variabel tahun kedua.Di sisi lain, analisis regresi bertahap dengan p <0,01 dilakukan untuk mengidentifikasi sifat-sifat yang secara kritis mempengaruhi daun kerdil schefflera.Analisis jalur dilakukan untuk mengetahui pengaruh langsung dan tidak langsung dari setiap atribut dalam model (berdasarkan karakteristik yang lebih menjelaskan variasi).Semua perhitungan di atas (normalitas distribusi data, koefisien korelasi sederhana, regresi bertahap dan analisis jalur) dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak SPSS V.26.
Sampel tanaman budidaya yang dipilih sesuai dengan pedoman kelembagaan, nasional dan internasional yang relevan serta undang-undang domestik Iran.
Tabel 1 menunjukkan statistik deskriptif mean, deviasi standar, minimum, maksimum, kisaran, dan koefisien variasi fenotipik (CV) untuk berbagai sifat.Di antara statistik tersebut, CV memungkinkan perbandingan atribut karena tidak berdimensi.Gula pereduksi (40,39%), berat kering akar (37,32%), berat segar akar (37,30%), rasio gula terhadap gula (30,20%) dan volume akar (30%) merupakan yang tertinggi.dan kandungan klorofil (9,88%).) dan luas daun mempunyai indeks tertinggi (11,77%) dan mempunyai nilai CV terendah.Tabel 1 menunjukkan bahwa berat basah total mempunyai kisaran tertinggi.Namun sifat ini tidak memiliki CV tertinggi.Oleh karena itu, metrik tanpa dimensi seperti CV harus digunakan untuk membandingkan perubahan atribut.CV yang tinggi menunjukkan perbedaan yang besar antara perlakuan untuk sifat ini.Hasil percobaan menunjukkan perbedaan yang besar antar perlakuan rendah gula pada bobot kering akar, bobot segar akar, rasio karbohidrat terhadap gula, dan karakteristik volume akar.
Hasil ANOVA menunjukkan bahwa dibandingkan kontrol, penyemprotan daun dengan asam giberelat dan benziladenin memberikan pengaruh nyata terhadap tinggi tanaman, jumlah daun, luas daun, volume akar, panjang akar, indeks klorofil, berat segar dan berat kering.
Perbandingan nilai rata-rata menunjukkan bahwa zat pengatur tumbuh berpengaruh nyata terhadap tinggi tanaman dan jumlah daun.Perlakuan yang paling efektif adalah asam giberelat pada konsentrasi 200 mg/l dan asam giberelat + benziladenin pada konsentrasi 200 mg/l.Dibandingkan kontrol, tinggi tanaman dan jumlah daun masing-masing meningkat sebesar 32,92 kali dan 62,76 kali (Tabel 2).
Luas daun meningkat secara signifikan di semua varian dibandingkan kontrol, dengan peningkatan maksimum diamati pada 200 mg/l untuk asam giberelat, mencapai 89,19 cm2.Hasil penelitian menunjukkan luas daun meningkat secara signifikan seiring dengan meningkatnya konsentrasi zat pengatur tumbuh (Tabel 2).
Semua perlakuan meningkatkan volume dan panjang akar secara signifikan dibandingkan dengan kontrol.Kombinasi asam giberelat + benziladenin memberikan pengaruh paling besar, meningkatkan volume dan panjang akar hingga setengahnya dibandingkan kontrol (Tabel 2).
Nilai diameter batang dan panjang ruas tertinggi masing-masing diamati pada perlakuan kontrol dan asam giberelat + benziladenin 200 mg/l.
Indeks klorofil meningkat pada semua varian dibandingkan kontrol.Nilai tertinggi dari sifat ini diamati ketika diberi perlakuan dengan asam giberelat + benziladenin 200 mg/l, yaitu 30,21% lebih tinggi dibandingkan kontrol (Tabel 2).
Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan menghasilkan perbedaan yang signifikan pada kandungan pigmen, penurunan gula dan karbohidrat larut.
Perlakuan dengan asam giberelat + benziladenin menghasilkan kandungan pigmen fotosintesis yang maksimal.Tanda ini secara signifikan lebih tinggi pada semua varian dibandingkan pada kontrol.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa semua perlakuan mampu meningkatkan kandungan klorofil kerdil Schefflera.Namun, nilai tertinggi dari sifat ini diamati pada perlakuan dengan asam giberelat + benziladenin, yaitu 36,95% lebih tinggi dibandingkan kontrol (Tabel 3).
Hasil klorofil b hampir sama dengan hasil klorofil a, yang membedakan hanyalah peningkatan kandungan klorofil b yaitu 67,15% lebih tinggi dibandingkan kontrol (Tabel 3).
Perlakuan menghasilkan peningkatan klorofil total yang signifikan dibandingkan dengan kontrol.Perlakuan dengan asam giberelat 200 mg/l + benziladenin 100 mg/l menghasilkan nilai tertinggi dari sifat ini, yaitu 50% lebih tinggi dibandingkan kontrol (Tabel 3).Berdasarkan hasil, kontrol dan pengobatan dengan benziladenin dengan dosis 100 mg/l menghasilkan tingkat tertinggi sifat ini.Liriodendron tulipifera memiliki nilai karotenoid tertinggi (Tabel 3).
Hasil penelitian menunjukkan bahwa ketika diberi perlakuan asam giberelat pada konsentrasi 200 mg/L, kandungan klorofil a meningkat secara signifikan menjadi klorofil b (Gbr. 1).
Pengaruh asam giberelat dan benziladenin pada a/b Ch.Proporsi schefflera kerdil.(GA3: asam giberelat dan BA: benziladenin).Huruf yang sama pada setiap gambar menunjukkan perbedaan yang tidak signifikan (P < 0,01).
Pengaruh masing-masing perlakuan terhadap berat segar dan kering kayu schefflera kerdil nyata lebih tinggi dibandingkan kontrol.Asam giberelat + benziladenin 200 mg/L merupakan perlakuan paling efektif, meningkatkan bobot segar sebesar 138,45% dibandingkan kontrol.Dibandingkan dengan kontrol, semua perlakuan kecuali 100 mg/L benziladenin secara signifikan meningkatkan berat kering tanaman, dan 200 mg/L asam giberelat + benziladenin menghasilkan nilai tertinggi untuk sifat ini (Tabel 4).
Sebagian besar varian berbeda secara signifikan dari kontrol dalam hal ini, dengan nilai tertinggi dimiliki oleh 100 dan 200 mg/l benziladenin dan 200 mg/l asam giberelat + benziladenin (Gbr. 2).
Pengaruh asam giberelat dan benziladenin terhadap rasio karbohidrat larut dan gula pereduksi pada schefflera kerdil.(GA3: asam giberelat dan BA: benziladenin).Huruf yang sama pada setiap gambar menunjukkan tidak ada perbedaan yang signifikan (P < 0,01).
Analisis regresi bertahap dilakukan untuk mengetahui atribut sebenarnya dan lebih memahami hubungan variabel bebas dengan jumlah daun pada Liriodendron tulipifera.Volume akar adalah variabel pertama yang dimasukkan ke dalam model, menjelaskan 44% variasinya.Variabel berikutnya adalah bobot segar akar, dan kedua variabel ini menjelaskan 63% variasi jumlah daun (Tabel 5).
Analisis jalur dilakukan untuk menafsirkan regresi bertahap dengan lebih baik (Tabel 6 dan Gambar 3).Pengaruh positif terbesar terhadap jumlah daun dikaitkan dengan massa akar segar (0,43), yang berkorelasi positif dengan jumlah daun (0,47).Hal ini menunjukkan bahwa sifat ini secara langsung mempengaruhi hasil, sedangkan pengaruh tidak langsungnya melalui sifat-sifat lainnya dapat diabaikan, dan bahwa sifat ini dapat digunakan sebagai kriteria seleksi dalam program pemuliaan schefflera kerdil.Pengaruh langsung volume akar adalah negatif (−0,67).Pengaruh sifat ini terhadap jumlah daun bersifat langsung, pengaruh tidak langsung tidak signifikan.Hal ini menunjukkan bahwa semakin besar volume akar maka jumlah daun semakin sedikit.
Gambar 4 menunjukkan perubahan regresi linier volume akar dan gula pereduksi.Berdasarkan koefisien regresi, setiap satuan perubahan panjang akar dan karbohidrat terlarut berarti perubahan volume akar dan gula pereduksi sebesar 0,6019 dan 0,311 satuan.
Koefisien korelasi sifat pertumbuhan Pearson ditunjukkan pada Gambar 5. Hasil penelitian menunjukkan bahwa jumlah daun dan tinggi tanaman (0,379*) mempunyai korelasi positif dan signifikansi tertinggi.
Peta panas hubungan antar variabel dalam koefisien korelasi tingkat pertumbuhan.# Sumbu Y: 1-Indeks Ch., 2-Internode, 3-LAI, 4-N daun, 5-Tinggi kaki, 6-Diameter batang.# Sepanjang sumbu X: A – indeks H., B – jarak antar simpul, C – LAY, D – N. daun, E – tinggi kaki celana, F – diameter batang.
Koefisien korelasi Pearson untuk atribut terkait bobot basah ditunjukkan pada Gambar 6. Hasil penelitian menunjukkan hubungan antara bobot basah daun dengan bobot kering atas permukaan tanah (0,834**), bobot kering total (0,913**) dan bobot kering akar (0,562* )..Massa kering total mempunyai korelasi positif paling tinggi dan nyata terhadap massa kering pucuk (0,790**) dan massa kering akar (0,741**).
Peta panas hubungan antara variabel koefisien korelasi bobot segar.# Sumbu Y: 1 – berat daun segar, 2 – berat tunas segar, 3 – berat akar segar, 4 – berat total daun segar.# Sumbu X melambangkan: A – bobot segar daun, B – bobot tunas segar, CW – bobot akar segar, D – bobot segar total.
Koefisien korelasi Pearson untuk atribut terkait berat kering ditunjukkan pada Gambar 7. Hasil penelitian menunjukkan bahwa berat kering daun, berat kering tunas (0,848**) dan berat kering total (0,947**), berat kering tunas (0,854**) dan total massa kering (0,781**) memiliki nilai tertinggi.korelasi positif dan korelasi signifikan.
Peta panas hubungan antar variabel koefisien korelasi berat kering.# Sumbu Y melambangkan: berat kering 1 daun, berat kering 2 tunas, berat kering 3 akar, berat kering total 4.# Sumbu X : Berat kering daun A, berat kering tunas B, berat kering akar CW, berat kering total D.
Koefisien korelasi Pearson sifat pigmen ditunjukkan pada Gambar 8. Hasil penelitian menunjukkan bahwa klorofil a dan klorofil b (0,716**), klorofil total (0,968**) dan pigmen total (0,954**);klorofil b dan klorofil total (0,868**) dan total pigmen (0,851**);total klorofil memiliki korelasi positif dan signifikan tertinggi terhadap total pigmen (0,984**).
Peta panas hubungan antar variabel koefisien korelasi klorofil.# Sumbu Y: 1- Saluran a, 2- Saluran.b,3 – rasio a/b, 4 saluran.Total, 5-karotenoid, 6 hasil pigmen.# Sumbu X: A-Ch.aB-Bab.b,C- rasio a/b, D-Ch.Kandungan total, E-karotenoid, F-hasil pigmen.
Dwarf Schefflera adalah tanaman hias yang populer di seluruh dunia, dan pertumbuhan serta perkembangannya saat ini mendapat banyak perhatian.Penggunaan zat pengatur tumbuh memberikan perbedaan nyata, semua perlakuan meningkatkan tinggi tanaman dibandingkan kontrol.Meskipun tinggi tanaman biasanya dikendalikan secara genetik, penelitian menunjukkan bahwa penerapan zat pengatur tumbuh dapat menambah atau mengurangi tinggi tanaman.Tinggi tanaman dan jumlah daun yang diberi perlakuan asam giberelat + benziladenin 200 mg/L paling tinggi, masing-masing mencapai 109 cm dan 38,25.Konsisten dengan penelitian sebelumnya (SalehiSardoei dkk.52) dan Spathiphyllum23, peningkatan serupa pada tinggi tanaman akibat perlakuan asam giberelat juga diamati pada marigold dalam pot, albus alba21, daylili22, daylili, gaharu, dan lili perdamaian.
Asam giberelat (GA) berperan penting dalam berbagai proses fisiologis tanaman.Mereka merangsang pembelahan sel, pemanjangan sel, pemanjangan batang dan peningkatan ukuran24.GA menginduksi pembelahan sel dan pemanjangan pada bagian pucuk dan meristem25.Perubahan daun juga meliputi berkurangnya ketebalan batang, ukuran daun mengecil, dan warna hijau cerah26.Penelitian yang menggunakan faktor penghambat atau stimulasi menunjukkan bahwa ion kalsium dari sumber internal bertindak sebagai pembawa pesan kedua dalam jalur sinyal giberelin pada sorgum corolla27.HA meningkatkan panjang tanaman dengan merangsang sintesis enzim yang menyebabkan relaksasi dinding sel, seperti XET atau XTH, ekspansin dan PME28.Hal ini menyebabkan sel membesar ketika dinding sel mengendur dan air masuk ke dalam sel29.Penerapan GA7, GA3 dan GA4 dapat meningkatkan pemanjangan batang30,31.Asam giberelat menyebabkan pemanjangan batang pada tanaman kerdil, dan pada tanaman roset menghambat pertumbuhan daun dan pemanjangan ruas32.Namun, sebelum tahap reproduksi, panjang batang bertambah menjadi 4–5 kali tinggi aslinya33.Proses biosintesis GA pada tumbuhan dirangkum pada Gambar 9.
Biosintesis GA pada tumbuhan dan kadar GA bioaktif endogen, representasi skematik tumbuhan (kanan) dan biosintesis GA (kiri).Tanda panah diberi kode warna agar sesuai dengan bentuk HA yang ditunjukkan sepanjang jalur biosintetik;panah merah menunjukkan penurunan kadar GC karena lokalisasi pada organ tanaman, dan panah hitam menunjukkan peningkatan kadar GC.Pada banyak tanaman, seperti padi dan semangka, kandungan GA lebih tinggi pada pangkal atau bagian bawah daun30.Selain itu, beberapa laporan menunjukkan bahwa kandungan bioaktif GA menurun seiring dengan pemanjangan daun dari pangkalnya34.Tingkat pasti giberelin dalam kasus ini tidak diketahui.
Zat pengatur tumbuh juga berpengaruh nyata terhadap jumlah dan luas daun.Hasil penelitian menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi zat pengatur tumbuh menghasilkan peningkatan luas dan jumlah daun yang signifikan.Benzyladenine telah dilaporkan meningkatkan produksi daun calla15.Berdasarkan hasil penelitian, semua perlakuan meningkatkan luas dan jumlah daun.Asam giberelat + benziladenin merupakan pengobatan yang paling efektif dan menghasilkan jumlah dan luas daun terbanyak.Saat menanam schefflera kerdil di dalam ruangan, mungkin ada peningkatan nyata dalam jumlah daun.
Pengobatan GA3 meningkatkan panjang ruas dibandingkan dengan benziladenin (BA) atau tanpa pengobatan hormonal.Hasil ini logis mengingat peran GA dalam mendorong pertumbuhan7.Pertumbuhan batang juga menunjukkan hasil serupa.Asam giberelat menambah panjang batang tetapi memperkecil diameternya.Namun, penerapan gabungan BA dan GA3 meningkatkan panjang batang secara signifikan.Peningkatan ini lebih tinggi dibandingkan tanaman yang diberi perlakuan BA atau tanpa hormon.Meskipun asam giberelat dan sitokinin (CK) umumnya mendorong pertumbuhan tanaman, dalam beberapa kasus keduanya mempunyai efek berlawanan pada berbagai proses35.Misalnya, interaksi negatif diamati pada peningkatan panjang hipokotil pada tanaman yang diberi GA dan BA36.Di sisi lain, BA meningkatkan volume akar secara signifikan (Tabel 1).Peningkatan volume akar akibat BA eksogen telah dilaporkan pada banyak tanaman (misalnya spesies Dendrobium dan Anggrek)37,38.
Semua perawatan hormonal meningkatkan jumlah daun baru.Peningkatan alami pada luas daun dan panjang batang melalui kombinasi perlakuan diinginkan secara komersial.Jumlah daun baru merupakan indikator penting pertumbuhan vegetatif.Penggunaan hormon eksogen belum digunakan dalam produksi komersial Liriodendron tulipifera.Namun, efek peningkatan pertumbuhan dari GA dan CK, jika diterapkan secara seimbang, dapat memberikan wawasan baru dalam meningkatkan budidaya tanaman ini.Khususnya, efek sinergis pengobatan BA + GA3 lebih tinggi dibandingkan dengan GA atau BA yang diberikan sendiri.Asam giberelat meningkatkan jumlah daun baru.Seiring dengan berkembangnya daun-daun baru, bertambahnya jumlah daun baru dapat membatasi pertumbuhan daun39.GA telah dilaporkan meningkatkan pengangkutan sukrosa dari penyerap ke organ sumber40,41.Selain itu, penerapan GA secara eksogen pada tanaman tahunan dapat mendorong pertumbuhan organ vegetatif seperti daun dan akar, sehingga mencegah transisi dari pertumbuhan vegetatif ke pertumbuhan reproduktif42.
Pengaruh GA terhadap peningkatan bahan kering tanaman dapat dijelaskan dengan peningkatan fotosintesis akibat peningkatan luas daun43.GA dilaporkan menyebabkan peningkatan luas daun Jagung34.Hasil penelitian menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi BA hingga 200 mg/L dapat meningkatkan panjang dan jumlah cabang sekunder serta volume akar.Asam giberelat mempengaruhi proses seluler seperti merangsang pembelahan dan pemanjangan sel, sehingga meningkatkan pertumbuhan vegetatif43.Selain itu, HA memperluas dinding sel dengan cara menghidrolisis pati menjadi gula, sehingga menurunkan potensi air sel sehingga menyebabkan air masuk ke dalam sel dan akhirnya menyebabkan pemanjangan sel44.
Waktu posting: 11 Juni 2024