Terima kasih telah mengunjungi Nature.com. Versi peramban yang Anda gunakan memiliki dukungan CSS yang terbatas. Untuk hasil terbaik, sebaiknya gunakan versi peramban yang lebih baru (atau nonaktifkan Mode Kompatibilitas di Internet Explorer). Sementara itu, untuk memastikan dukungan yang berkelanjutan, kami menampilkan situs ini tanpa gaya atau JavaScript.
Tanaman hias berdaun lebat dengan tampilan yang rimbun sangat dihargai. Salah satu cara untuk mencapainya adalah dengan menggunakanzat pengatur tumbuh tanamansebagai alat manajemen pertumbuhan tanaman. Penelitian ini dilakukan pada Schefflera dwarf (tanaman hias berdaun) yang diberi perlakuan penyemprotan daunasam giberelatdan hormon benziladenin di rumah kaca yang dilengkapi dengan sistem irigasi kabut. Hormon disemprotkan pada daun dwarf schefflera pada konsentrasi 0, 100 dan 200 mg/l dalam tiga tahap setiap 15 hari. Percobaan dilakukan secara faktorial dalam rancangan acak lengkap dengan empat ulangan. Kombinasi asam giberelat dan benziladenin pada konsentrasi 200 mg/l memiliki efek yang nyata terhadap jumlah daun, luas daun dan tinggi tanaman. Perlakuan ini juga menghasilkan kandungan pigmen fotosintesis tertinggi. Selain itu, rasio tertinggi karbohidrat terlarut dan gula pereduksi diamati dengan benziladenin pada 100 dan 200 mg/L dan asam giberelat + benziladenin pada 200 mg/L. Analisis regresi bertahap menunjukkan bahwa volume akar adalah variabel pertama yang masuk ke dalam model, menjelaskan 44% dari variasi. Variabel berikutnya adalah massa akar segar, dengan model bivariat menjelaskan 63% variasi jumlah daun. Pengaruh positif terbesar terhadap jumlah daun diberikan oleh berat akar segar (0,43), yang berkorelasi positif dengan jumlah daun (0,47). Hasil penelitian menunjukkan bahwa asam giberelat dan benziladenin pada konsentrasi 200 mg/l secara signifikan meningkatkan pertumbuhan morfologi, sintesis klorofil dan karotenoid Liriodendron tulipifera, serta menurunkan kandungan gula dan karbohidrat terlarut.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr adalah tanaman hias hijau abadi dari famili Araliaceae, asli Tiongkok dan Taiwan1. Tanaman ini sering ditanam sebagai tanaman hias dalam ruangan, tetapi hanya satu tanaman yang dapat tumbuh dalam kondisi seperti itu. Daunnya memiliki 5 hingga 16 helai daun, masing-masing berukuran 10-20 cm2. Schefflera kerdil dijual dalam jumlah besar setiap tahun, tetapi metode berkebun modern jarang digunakan. Oleh karena itu, penggunaan zat pengatur tumbuh sebagai alat manajemen yang efektif untuk meningkatkan pertumbuhan dan produksi produk hortikultura yang berkelanjutan memerlukan perhatian lebih. Saat ini, penggunaan zat pengatur tumbuh telah meningkat secara signifikan3,4,5. Asam giberelat merupakan zat pengatur tumbuh yang dapat meningkatkan hasil tanaman6. Salah satu efeknya yang diketahui adalah stimulasi pertumbuhan vegetatif, termasuk pemanjangan batang dan akar serta peningkatan luas daun7. Efek giberelin yang paling signifikan adalah peningkatan tinggi batang karena pemanjangan ruas. Penyemprotan giberelin secara folikuler pada tanaman kerdil yang tidak mampu menghasilkan giberelin menghasilkan peningkatan pemanjangan batang dan tinggi tanaman.8. Penyemprotan folikuler bunga dan daun dengan asam giberelat pada konsentrasi 500 mg/l dapat meningkatkan tinggi, jumlah, lebar, dan panjang daun tanaman.9. Giberelin telah dilaporkan dapat merangsang pertumbuhan berbagai tanaman berdaun lebar.10. Pemanjangan batang diamati pada pinus Skotlandia (Pinussylvestris) dan cemara putih (Piceaglauca) ketika daun disemprot dengan asam giberelat.11.
Satu studi meneliti efek dari tiga zat pengatur tumbuh tanaman sitokinin pada pembentukan cabang lateral di Lily officinalis. Percobaan dilakukan pada musim gugur dan musim semi untuk mempelajari efek musiman. Hasilnya menunjukkan bahwa kinetin, benziladenin dan 2-preniladenin tidak mempengaruhi pembentukan cabang tambahan. Namun, 500 ppm benziladenin mengakibatkan pembentukan 12,2 dan 8,2 cabang tambahan masing-masing pada percobaan musim gugur dan musim semi, dibandingkan dengan 4,9 dan 3,9 cabang pada tanaman kontrol. Studi telah menunjukkan bahwa perawatan musim panas lebih efektif daripada musim dingin12. Dalam percobaan lain, tanaman Peace Lily var. Tassone diperlakukan dengan 0, 250 dan 500 ppm benziladenin dalam pot berdiameter 10 cm. Hasilnya menunjukkan bahwa perawatan tanah secara signifikan meningkatkan jumlah daun tambahan dibandingkan dengan tanaman kontrol dan yang diobati dengan benziladenin. Daun tambahan baru diamati empat minggu setelah perawatan, dan produksi daun maksimum diamati delapan minggu setelah perawatan. Pada 20 minggu pascaperlakuan, tanaman yang diberi perlakuan tanah menunjukkan pertambahan tinggi yang lebih rendah dibandingkan tanaman yang diberi perlakuan sebelumnya13. Benziladenin pada konsentrasi 20 mg/L telah dilaporkan dapat meningkatkan tinggi tanaman dan jumlah daun secara signifikan pada puring 14. Pada bunga lili calla, benziladenin pada konsentrasi 500 ppm menghasilkan peningkatan jumlah cabang, sementara jumlah cabang paling sedikit terdapat pada kelompok kontrol15. Tujuan penelitian ini adalah untuk menyelidiki penyemprotan daun asam giberelat dan benziladenin untuk meningkatkan pertumbuhan Schefflera dwarfa, tanaman hias. Zat pengatur tumbuh tanaman ini dapat membantu petani komersial merencanakan produksi yang tepat sepanjang tahun. Belum ada penelitian yang dilakukan untuk meningkatkan pertumbuhan Liriodendron tulipifera.
Penelitian ini dilakukan di rumah kaca penelitian tanaman dalam ruangan Universitas Islam Azad di Jiloft, Iran. Bibit tanaman schefflera kerdil dengan tinggi 25 ± 5 cm yang ditanam secara seragam telah disiapkan (diperbanyak enam bulan sebelum percobaan) dan ditanam dalam pot. Pot tersebut terbuat dari plastik berwarna hitam dengan diameter 20 cm dan tinggi 30 cm.
Media kultur dalam penelitian ini adalah campuran gambut, humus, pasir yang dicuci, dan sekam padi dengan rasio 1:1:1:1 (berdasarkan volume)16. Letakkan selapis kerikil di dasar pot untuk drainase. Suhu rata-rata siang dan malam hari di rumah kaca pada akhir musim semi dan musim panas masing-masing adalah 32±2°C dan 28±2°C. Kelembapan relatif berkisar >70%. Gunakan sistem pengabutan untuk irigasi. Rata-rata, tanaman disiram 12 kali sehari. Pada musim gugur dan musim panas, waktu setiap penyiraman adalah 8 menit, dengan interval penyiraman 1 jam. Tanaman ditanam dengan cara yang sama empat kali, 2, 4, 6, dan 8 minggu setelah tanam, dengan larutan mikronutrien (Ghoncheh Co., Iran) pada konsentrasi 3 ppm dan diairi dengan 100 ml larutan setiap kali. Larutan nutrisi mengandung N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm dan unsur-unsur jejak Fe, Pb, Zn, Mn, Mo dan B.
Tiga konsentrasi asam giberelat dan zat pengatur tumbuh benziladenin (dibeli dari Sigma) disiapkan pada konsentrasi 0, 100, dan 200 mg/L, lalu disemprotkan ke tunas tanaman dalam tiga tahap dengan interval 15 hari.17 Tween 20 (0,1%) (dibeli dari Sigma) digunakan dalam larutan untuk meningkatkan daya tahan dan tingkat penyerapannya. Semprotkan hormon pada tunas dan daun Liriodendron tulipifera pagi-pagi sekali menggunakan sprayer. Tanaman disemprot dengan air suling.
Tinggi tanaman, diameter batang, luas daun, kandungan klorofil, jumlah ruas, panjang cabang sekunder, jumlah cabang sekunder, volume akar, panjang akar, massa daun, akar, batang dan bahan segar kering, kandungan pigmen fotosintesis (klorofil a, klorofil b), Total klorofil, karotenoid, total pigmen), gula pereduksi dan karbohidrat terlarut diukur dalam perlakuan yang berbeda.
Kandungan klorofil daun muda diukur 180 hari setelah penyemprotan menggunakan klorofil meter (Spad CL-01) dari pukul 09.30 hingga 10.00 (berdasarkan kesegaran daun). Selain itu, luas daun diukur 180 hari setelah penyemprotan. Timbang tiga lembar daun dari bagian atas, tengah, dan bawah batang setiap pot. Daun-daun ini kemudian dijadikan pola pada kertas A4 dan pola yang dihasilkan dipotong. Berat dan luas permukaan satu lembar kertas A4 juga diukur. Luas daun yang telah distensil kemudian dihitung menggunakan proporsinya. Selain itu, volume akar ditentukan menggunakan gelas ukur. Berat kering daun, berat kering batang, berat kering akar, dan berat kering total setiap sampel diukur dengan pengeringan oven pada suhu 72°C selama 48 jam.
Kandungan klorofil dan karotenoid diukur dengan metode Lichtenthaler18. Untuk melakukan hal ini, 0,1 g daun segar ditumbuk dalam mortar porselen berisi 15 ml aseton 80%, dan setelah disaring, densitas optiknya diukur menggunakan spektrofotometer pada panjang gelombang 663,2, 646,8, dan 470 nm. Kalibrasi perangkat menggunakan aseton 80%. Hitung konsentrasi pigmen fotosintesis menggunakan persamaan berikut:
Di antara mereka, Chl a, Chl b, Chl T, dan Car masing-masing mewakili klorofil a, klorofil b, klorofil total, dan karotenoid. Hasil disajikan dalam mg/ml tanaman.
Gula pereduksi diukur menggunakan metode Somogy19. Untuk melakukan ini, 0,02 g tunas tanaman ditumbuk dalam mortar porselen dengan 10 ml air suling dan dituangkan ke dalam gelas kecil. Panaskan gelas hingga mendidih dan kemudian saring isinya menggunakan kertas saring Whatman No. 1 untuk mendapatkan ekstrak tanaman. Pindahkan 2 ml setiap ekstrak ke dalam tabung reaksi dan tambahkan 2 ml larutan tembaga sulfat. Tutup tabung reaksi dengan kapas dan panaskan dalam penangas air pada suhu 100°C selama 20 menit. Pada tahap ini, Cu2+ diubah menjadi Cu2O dengan mereduksi aldehida monosakarida dan warna salmon (terakota) terlihat di bagian bawah tabung reaksi. Setelah tabung reaksi mendingin, tambahkan 2 ml asam fosfomolibdat dan warna biru akan muncul. Kocok tabung dengan kuat sampai warna merata di seluruh tabung. Baca absorbansi larutan pada 600 nm menggunakan spektrofotometer.
Hitung konsentrasi gula pereduksi menggunakan kurva standar. Konsentrasi karbohidrat terlarut ditentukan dengan metode Fales20. Untuk melakukan hal ini, 0,1 g kecambah dicampur dengan 2,5 ml etanol 80% pada suhu 90°C selama 60 menit (dua tahap, masing-masing 30 menit) untuk mengekstrak karbohidrat terlarut. Ekstrak kemudian disaring dan alkoholnya diuapkan. Endapan yang dihasilkan dilarutkan dalam 2,5 ml air suling. Tuang 200 ml setiap sampel ke dalam tabung reaksi dan tambahkan 5 ml indikator antron. Campuran tersebut ditempatkan dalam penangas air pada suhu 90°C selama 17 menit, dan setelah pendinginan, absorbansinya ditentukan pada 625 nm.
Percobaan ini adalah percobaan faktorial berdasarkan rancangan acak lengkap dengan empat kali ulangan. Prosedur PROC UNIVARIATE digunakan untuk memeriksa kenormalan distribusi data sebelum analisis varians. Analisis statistik dimulai dengan analisis statistik deskriptif untuk memahami kualitas data mentah yang dikumpulkan. Perhitungan dirancang untuk menyederhanakan dan memampatkan set data besar agar lebih mudah ditafsirkan. Selanjutnya, analisis yang lebih kompleks dilakukan. Uji Duncan dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak SPSS (versi 24; IBM Corporation, Armonk, NY, AS) untuk menghitung kuadrat rata-rata dan kesalahan eksperimen untuk menentukan perbedaan antara set data. Uji berganda Duncan (DMRT) digunakan untuk mengidentifikasi perbedaan antara rata-rata pada tingkat signifikansi (0,05 ≤ p). Koefisien korelasi Pearson ( r ) dihitung menggunakan perangkat lunak SPSS (versi 26; IBM Corp., Armonk, NY, AS) untuk mengevaluasi korelasi antara pasangan parameter yang berbeda. Selain itu, analisis regresi linier dilakukan menggunakan perangkat lunak SPSS (v.26) untuk memprediksi nilai variabel tahun pertama berdasarkan nilai variabel tahun kedua. Di sisi lain, analisis regresi bertahap dengan p < 0,01 dilakukan untuk mengidentifikasi sifat-sifat yang secara kritis memengaruhi daun dwarf schefflera. Analisis jalur dilakukan untuk menentukan pengaruh langsung dan tidak langsung dari setiap atribut dalam model (berdasarkan karakteristik yang lebih baik menjelaskan variasi). Semua perhitungan di atas (normalitas distribusi data, koefisien korelasi sederhana, regresi bertahap, dan analisis jalur) dilakukan menggunakan perangkat lunak SPSS V.26.
Sampel tanaman budidaya yang dipilih sesuai dengan pedoman kelembagaan, nasional, dan internasional yang relevan serta perundang-undangan domestik Iran.
Tabel 1 menunjukkan statistik deskriptif mean, deviasi standar, minimum, maksimum, rentang, dan koefisien variasi fenotipik (CV) untuk berbagai sifat. Di antara statistik ini, CV memungkinkan perbandingan atribut karena tidak berdimensi. Gula pereduksi (40,39%), berat kering akar (37,32%), berat segar akar (37,30%), rasio gula terhadap gula (30,20%) dan volume akar (30%) adalah yang tertinggi. dan kandungan klorofil (9,88%). ) dan luas daun memiliki indeks tertinggi (11,77%) dan memiliki nilai CV terendah. Tabel 1 menunjukkan bahwa berat basah total memiliki rentang tertinggi. Namun, sifat ini tidak memiliki CV tertinggi. Oleh karena itu, metrik tanpa dimensi seperti CV harus digunakan untuk membandingkan perubahan atribut. CV yang tinggi menunjukkan perbedaan besar antara perlakuan untuk sifat ini. Hasil percobaan ini menunjukkan perbedaan besar antara perlakuan rendah gula dalam berat kering akar, berat akar segar, rasio karbohidrat terhadap gula, dan karakteristik volume akar.
Hasil ANOVA menunjukkan bahwa dibandingkan dengan kontrol, penyemprotan daun dengan asam giberelat dan benziladenin memberikan pengaruh nyata terhadap tinggi tanaman, jumlah daun, luas daun, volume akar, panjang akar, indeks klorofil, berat segar dan berat kering.
Perbandingan nilai rata-rata menunjukkan bahwa zat pengatur tumbuh berpengaruh nyata terhadap tinggi tanaman dan jumlah daun. Perlakuan yang paling efektif adalah asam giberelat pada konsentrasi 200 mg/l dan asam giberelat + benziladenin pada konsentrasi 200 mg/l. Dibandingkan dengan kontrol, tinggi tanaman dan jumlah daun meningkat masing-masing sebesar 32,92 kali dan 62,76 kali (Tabel 2).
Luas daun meningkat secara signifikan pada semua varian dibandingkan dengan kontrol, dengan peningkatan maksimum teramati pada konsentrasi asam giberelat 200 mg/l, yaitu mencapai 89,19 cm². Hasil penelitian menunjukkan bahwa luas daun meningkat secara signifikan seiring dengan peningkatan konsentrasi zat pengatur tumbuh (Tabel 2).
Semua perlakuan meningkatkan volume dan panjang akar secara signifikan dibandingkan dengan kontrol. Kombinasi asam giberelat + benziladenin memberikan efek terbesar, yaitu meningkatkan volume dan panjang akar hingga setengahnya dibandingkan dengan kontrol (Tabel 2).
Nilai diameter batang dan panjang ruas tertinggi diamati pada kontrol dan perlakuan asam giberelat + benziladenin 200 mg/l.
Indeks klorofil meningkat pada semua varian dibandingkan dengan kontrol. Nilai tertinggi sifat ini diamati pada perlakuan asam giberelat + benziladenin 200 mg/l, yaitu 30,21% lebih tinggi daripada kontrol (Tabel 2).
Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan tersebut memberikan pengaruh yang nyata terhadap kadar pigmen, penurunan kadar gula, dan karbohidrat terlarut.
Perlakuan dengan asam giberelat + benziladenin menghasilkan kandungan pigmen fotosintesis yang maksimal. Nilai ini secara signifikan lebih tinggi pada semua varian dibandingkan dengan kontrol.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa semua perlakuan mampu meningkatkan kandungan klorofil Schefflera dwarf. Namun, nilai tertinggi untuk sifat ini terdapat pada perlakuan asam giberelat + benziladenin, yaitu 36,95% lebih tinggi daripada kontrol (Tabel 3).
Hasil untuk klorofil b sepenuhnya sama dengan hasil untuk klorofil a, satu-satunya perbedaan adalah peningkatan kandungan klorofil b, yang 67,15% lebih tinggi dibandingkan dengan kontrol (Tabel 3).
Perlakuan tersebut menghasilkan peningkatan total klorofil yang signifikan dibandingkan dengan kontrol. Perlakuan dengan asam giberelat 200 mg/l + benziladenin 100 mg/l menghasilkan nilai tertinggi untuk sifat ini, yaitu 50% lebih tinggi daripada kontrol (Tabel 3). Berdasarkan hasil, kontrol dan perlakuan dengan benziladenin dengan dosis 100 mg/l menghasilkan tingkat tertinggi untuk sifat ini. Liriodendron tulipifera memiliki nilai karotenoid tertinggi (Tabel 3).
Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada perlakuan asam giberelat dengan konsentrasi 200 mg/L, kandungan klorofil a meningkat nyata menjadi klorofil b (Gambar 1).
Pengaruh asam giberelat dan benziladenin terhadap proporsi a/b Ch. Schefflera kerdil. (GA3: asam giberelat dan BA: benziladenin). Huruf yang sama pada setiap gambar menunjukkan bahwa perbedaannya tidak signifikan (P < 0,01).
Pengaruh setiap perlakuan terhadap berat segar dan kering kayu schefflera kerdil secara signifikan lebih tinggi dibandingkan kontrol. Asam giberelat + benziladenin pada konsentrasi 200 mg/L merupakan perlakuan yang paling efektif, meningkatkan berat segar sebesar 138,45% dibandingkan kontrol. Dibandingkan dengan kontrol, semua perlakuan kecuali benziladenin 100 mg/L secara signifikan meningkatkan berat kering tanaman, dan asam giberelat + benziladenin 200 mg/L menghasilkan nilai tertinggi untuk sifat ini (Tabel 4).
Sebagian besar varian berbeda secara signifikan dari kontrol dalam hal ini, dengan nilai tertinggi dimiliki oleh 100 dan 200 mg/l benzyladenine dan 200 mg/l asam giberelat + benzyladenine (Gbr. 2).
Pengaruh asam giberelat dan benziladenin terhadap rasio karbohidrat terlarut dan gula pereduksi pada tanaman schefflera kerdil. (GA3: asam giberelat dan BA: benziladenin). Huruf yang sama pada setiap gambar menunjukkan tidak ada perbedaan yang signifikan (P < 0,01).
Analisis regresi bertahap dilakukan untuk menentukan atribut aktual dan memahami hubungan antara variabel independen dan jumlah daun pada Liriodendron tulipifera. Volume akar merupakan variabel pertama yang dimasukkan ke dalam model, menjelaskan 44% variasi. Variabel berikutnya adalah berat akar segar, dan kedua variabel ini menjelaskan 63% variasi jumlah daun (Tabel 5).
Analisis jalur dilakukan untuk menginterpretasikan regresi bertahap dengan lebih baik (Tabel 6 dan Gambar 3). Pengaruh positif terbesar terhadap jumlah daun berkaitan dengan massa akar segar (0,43), yang berkorelasi positif dengan jumlah daun (0,47). Hal ini menunjukkan bahwa sifat ini secara langsung memengaruhi hasil, sementara pengaruh tidak langsungnya melalui sifat-sifat lain dapat diabaikan, dan sifat ini dapat digunakan sebagai kriteria seleksi dalam program pemuliaan tanaman srikaya kerdil. Pengaruh langsung volume akar adalah negatif (-0,67). Pengaruh sifat ini terhadap jumlah daun bersifat langsung, sedangkan pengaruh tidak langsungnya tidak signifikan. Hal ini menunjukkan bahwa semakin besar volume akar, semakin sedikit jumlah daunnya.
Gambar 4 menunjukkan perubahan regresi linier volume akar dan gula pereduksi. Berdasarkan koefisien regresi, setiap perubahan satu unit pada panjang akar dan karbohidrat terlarut menunjukkan perubahan volume akar dan gula pereduksi sebesar 0,6019 dan 0,311 unit.
Koefisien korelasi Pearson untuk sifat pertumbuhan ditunjukkan pada Gambar 5. Hasil penelitian menunjukkan bahwa jumlah daun dan tinggi tanaman (0,379*) memiliki korelasi positif dan signifikansi tertinggi.
Peta panas hubungan antar variabel dalam koefisien korelasi laju pertumbuhan. # Sumbu Y: 1-Indeks Ch., 2-Ruas, 3-LAI, 4-U daun, 5-Tinggi kaki, 6-Diameter batang. # Sepanjang sumbu X: A – indeks H., B – jarak antar buku, C – LAY, D – U daun, E – tinggi kaki celana, F – diameter batang.
Koefisien korelasi Pearson untuk atribut yang berkaitan dengan berat basah ditunjukkan pada Gambar 6. Hasilnya menunjukkan hubungan antara berat basah daun dengan berat kering di atas tanah (0,834**), berat kering total (0,913**), dan berat kering akar (0,562*). Massa kering total memiliki korelasi positif tertinggi dan paling signifikan dengan massa kering pucuk (0,790**) dan massa kering akar (0,741**).
Peta panas hubungan antar variabel koefisien korelasi bobot segar. # Sumbu Y: 1 – bobot daun segar, 2 – bobot tunas segar, 3 – bobot akar segar, 4 – bobot total daun segar. # Sumbu X merepresentasikan: A – bobot daun segar, B – bobot tunas segar, CW – bobot akar segar, D – bobot total segar.
Koefisien korelasi Pearson untuk atribut terkait berat kering ditunjukkan pada Gambar 7. Hasil penelitian menunjukkan bahwa berat kering daun, berat kering kuncup (0,848**) dan berat kering total (0,947**), berat kering kuncup (0,854**) dan massa kering total (0,781**) mempunyai nilai korelasi positif dan korelasi signifikan tertinggi.
Peta panas hubungan antara variabel koefisien korelasi berat kering. # Sumbu Y mewakili: 1-berat kering daun, 2-berat kering kuncup, 3-berat kering akar, 4-berat kering total. # Sumbu X: A-berat kering daun, B-berat kering kuncup, berat kering akar CW, D-berat kering total.
Koefisien korelasi Pearson untuk sifat pigmen ditunjukkan pada Gambar 8. Hasilnya menunjukkan bahwa klorofil a dan klorofil b (0,716**), total klorofil (0,968**) dan total pigmen (0,954**); klorofil b dan total klorofil (0,868**) dan total pigmen (0,851**); total klorofil memiliki korelasi positif dan signifikan tertinggi dengan total pigmen (0,984**).
Peta panas hubungan antar variabel koefisien korelasi klorofil. # Sumbu Y: 1- Saluran a, 2- Saluran b, 3- rasio a/b, 4 saluran. Total, 5-karotenoid, 6-pigmen hasil. # Sumbu X: A-Bab. aB-Bab. b, C- rasio a/b, D-Bab. Total kandungan, E-karotenoid, F-pigmen hasil.
Schefflera kerdil adalah tanaman hias yang populer di seluruh dunia, dan pertumbuhan serta perkembangannya saat ini sedang mendapat banyak perhatian. Penggunaan zat pengatur tumbuh menghasilkan perbedaan yang signifikan, dengan semua perlakuan meningkatkan tinggi tanaman dibandingkan dengan kontrol. Meskipun tinggi tanaman biasanya dikontrol secara genetik, penelitian menunjukkan bahwa aplikasi zat pengatur tumbuh dapat meningkatkan atau menurunkan tinggi tanaman. Tinggi tanaman dan jumlah daun yang diberi perlakuan asam giberelat + benziladenin 200 mg/L merupakan yang tertinggi, masing-masing mencapai 109 cm dan 38,25 cm. Sesuai dengan penelitian sebelumnya (Salehi-Sardoei dkk. 52) dan Spathiphyllum 23, peningkatan tinggi tanaman yang serupa akibat perlakuan asam giberelat diamati pada marigold pot, albus alba 21, daylili 22, daylili, gaharu, dan peace lili.
Asam giberelat (GA) berperan penting dalam berbagai proses fisiologis tanaman. GA merangsang pembelahan sel, pemanjangan sel, pemanjangan batang, dan peningkatan ukuran24. GA menginduksi pembelahan dan pemanjangan sel pada apeks pucuk dan meristem25. Perubahan pada daun juga meliputi penurunan ketebalan batang, ukuran daun yang lebih kecil, dan warna hijau yang lebih cerah26. Studi yang menggunakan faktor penghambat atau perangsang telah menunjukkan bahwa ion kalsium dari sumber internal bertindak sebagai pembawa pesan kedua dalam jalur pensinyalan giberelin pada mahkota sorgum27. HA meningkatkan panjang tanaman dengan merangsang sintesis enzim yang menyebabkan relaksasi dinding sel, seperti XET atau XTH, ekspansin, dan PME28. Hal ini menyebabkan sel membesar seiring relaksasi dinding sel dan air masuk ke dalam sel29. Aplikasi GA7, GA3, dan GA4 dapat meningkatkan pemanjangan batang30,31. Asam giberelat menyebabkan pemanjangan batang pada tanaman kerdil, dan pada tanaman roset, asam giberelat menghambat pertumbuhan daun dan pemanjangan ruas32. Namun, sebelum tahap reproduksi, panjang batang meningkat hingga 4–5 kali tinggi aslinya33. Proses biosintesis GA pada tanaman dirangkum dalam Gambar 9.
Biosintesis GA pada tumbuhan dan kadar GA bioaktif endogen, representasi skema tumbuhan (kanan) dan biosintesis GA (kiri). Panah diberi kode warna sesuai dengan bentuk HA yang ditunjukkan di sepanjang jalur biosintesis; panah merah menunjukkan penurunan kadar GC karena terlokalisasi di organ tumbuhan, dan panah hitam menunjukkan peningkatan kadar GC. Pada banyak tumbuhan, seperti padi dan semangka, kandungan GA lebih tinggi di pangkal atau bagian bawah daun30. Lebih lanjut, beberapa laporan menunjukkan bahwa kandungan GA bioaktif menurun seiring daun memanjang dari pangkal34. Kadar giberelin yang tepat dalam kasus ini tidak diketahui.
Zat pengatur tumbuh tanaman juga berpengaruh signifikan terhadap jumlah dan luas daun. Hasil penelitian menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi zat pengatur tumbuh tanaman menghasilkan peningkatan luas dan jumlah daun yang signifikan. Benziladenin telah dilaporkan dapat meningkatkan produksi daun calla15. Berdasarkan hasil penelitian ini, semua perlakuan meningkatkan luas dan jumlah daun. Asam giberelat + benziladenin merupakan perlakuan yang paling efektif dan menghasilkan jumlah dan luas daun terbanyak. Saat menanam schefflera kerdil di dalam ruangan, mungkin terdapat peningkatan jumlah daun yang nyata.
Perlakuan GA3 meningkatkan panjang ruas dibandingkan dengan benziladenin (BA) atau tanpa perlakuan hormon. Hasil ini logis mengingat peran GA dalam mendorong pertumbuhan7. Pertumbuhan batang juga menunjukkan hasil yang serupa. Asam giberelat meningkatkan panjang batang tetapi menurunkan diameternya. Namun, aplikasi gabungan BA dan GA3 secara signifikan meningkatkan panjang batang. Peningkatan ini lebih tinggi dibandingkan dengan tanaman yang diobati dengan BA atau tanpa hormon. Meskipun asam giberelat dan sitokinin (CK) umumnya mendorong pertumbuhan tanaman, dalam beberapa kasus mereka memiliki efek yang berlawanan pada proses yang berbeda35. Misalnya, interaksi negatif diamati dalam peningkatan panjang hipokotil pada tanaman yang diobati dengan GA dan BA36. Di sisi lain, BA secara signifikan meningkatkan volume akar (Tabel 1). Peningkatan volume akar karena BA eksogen telah dilaporkan pada banyak tanaman (misalnya spesies Dendrobium dan Anggrek)37,38.
Semua perlakuan hormonal meningkatkan jumlah daun baru. Peningkatan alami luas daun dan panjang batang melalui perlakuan kombinasi sangat diinginkan secara komersial. Jumlah daun baru merupakan indikator penting pertumbuhan vegetatif. Penggunaan hormon eksogen belum digunakan dalam produksi komersial Liriodendron tulipifera. Namun, efek pemacu pertumbuhan GA dan CK, jika diterapkan secara seimbang, dapat memberikan wawasan baru untuk meningkatkan budidaya tanaman ini. Khususnya, efek sinergis perlakuan BA + GA3 lebih tinggi daripada GA atau BA yang diberikan sendiri. Asam giberelat meningkatkan jumlah daun baru. Seiring perkembangan daun baru, peningkatan jumlah daun baru dapat membatasi pertumbuhan daun. GA telah dilaporkan meningkatkan pengangkutan sukrosa dari tempat penyimpanan ke organ sumber. Selain itu, aplikasi GA eksogen pada tanaman tahunan dapat mendorong pertumbuhan organ vegetatif seperti daun dan akar, sehingga mencegah transisi dari pertumbuhan vegetatif ke pertumbuhan reproduktif.
Pengaruh GA dalam meningkatkan bahan kering tanaman dapat dijelaskan oleh peningkatan fotosintesis akibat peningkatan luas daun43. GA dilaporkan menyebabkan peningkatan luas daun jagung34. Hasil penelitian menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi BA hingga 200 mg/L dapat meningkatkan panjang dan jumlah cabang sekunder serta volume akar. Asam giberelat memengaruhi proses seluler seperti merangsang pembelahan dan pemanjangan sel, sehingga meningkatkan pertumbuhan vegetatif43. Selain itu, HA memperluas dinding sel dengan menghidrolisis pati menjadi gula, sehingga mengurangi potensial air sel, menyebabkan air masuk ke dalam sel dan akhirnya menyebabkan pemanjangan sel44.
Waktu posting: 11-Jun-2024