inquirybg

Asam gibberellic dan benzilamina eksogen memodulasi pertumbuhan dan kimia Schefflera dwarfis: analisis regresi bertahap

Terima kasih telah mengunjungi Nature.com. Versi peramban yang Anda gunakan memiliki dukungan CSS yang terbatas. Untuk hasil terbaik, kami sarankan Anda menggunakan versi peramban yang lebih baru (atau menonaktifkan Mode Kompatibilitas di Internet Explorer). Sementara itu, untuk memastikan dukungan berkelanjutan, kami menampilkan situs tanpa gaya atau JavaScript.
Tanaman hias berdaun lebat dengan tampilan yang rimbun sangat dihargai. Salah satu cara untuk mencapainya adalah dengan menggunakan...pengatur pertumbuhan tanamansebagai alat manajemen pertumbuhan tanaman. Studi ini dilakukan pada Schefflera kerdil (tanaman hias berdaun) yang diberi perlakuan semprotan daun.asam giberelatdan hormon benziladenin di rumah kaca yang dilengkapi dengan sistem irigasi kabut. Hormon tersebut disemprotkan pada daun schefflera kerdil dengan konsentrasi 0, 100, dan 200 mg/l dalam tiga tahap setiap 15 hari. Percobaan dilakukan secara faktorial dalam rancangan acak lengkap dengan empat ulangan. Kombinasi asam giberelat dan benziladenin pada konsentrasi 200 mg/l memiliki pengaruh signifikan terhadap jumlah daun, luas daun, dan tinggi tanaman. Perlakuan ini juga menghasilkan kandungan pigmen fotosintetik tertinggi. Selain itu, rasio karbohidrat larut dan gula pereduksi tertinggi diamati pada benziladenin 100 dan 200 mg/L dan asam giberelat + benziladenin 200 mg/L. Analisis regresi bertahap menunjukkan bahwa volume akar adalah variabel pertama yang masuk ke dalam model, menjelaskan 44% variasi. Variabel selanjutnya adalah massa akar segar, dengan model bivariat menjelaskan 63% variasi jumlah daun. Pengaruh positif terbesar terhadap jumlah daun diberikan oleh berat akar segar (0,43), yang berkorelasi positif dengan jumlah daun (0,47). Hasil penelitian menunjukkan bahwa asam gibberellic dan benziladenin pada konsentrasi 200 mg/l secara signifikan meningkatkan pertumbuhan morfologi, sintesis klorofil dan karotenoid pada Liriodendron tulipifera, dan mengurangi kandungan gula dan karbohidrat larut.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr adalah tanaman hias hijau abadi dari famili Araliaceae, asli dari Cina dan Taiwan1. Tanaman ini sering ditanam sebagai tanaman hias dalam ruangan, tetapi hanya satu tanaman yang dapat tumbuh dalam kondisi tersebut. Daunnya memiliki 5 hingga 16 helai daun, masing-masing berukuran 10-20 cm2. Schefflera kerdil dijual dalam jumlah besar setiap tahun, tetapi metode berkebun modern jarang digunakan. Oleh karena itu, penggunaan zat pengatur pertumbuhan tanaman sebagai alat manajemen yang efektif untuk meningkatkan pertumbuhan dan produksi produk hortikultura yang berkelanjutan membutuhkan perhatian lebih. Saat ini, penggunaan zat pengatur pertumbuhan tanaman telah meningkat secara signifikan3,4,5. Asam gibberellic adalah zat pengatur pertumbuhan tanaman yang dapat meningkatkan hasil tanaman6. Salah satu efeknya yang diketahui adalah stimulasi pertumbuhan vegetatif, termasuk pemanjangan batang dan akar serta peningkatan luas daun7. Efek gibberellin yang paling signifikan adalah peningkatan tinggi batang karena pemanjangan ruas. Penyemprotan daun dengan gibberellin pada tanaman kerdil yang tidak mampu memproduksi gibberellin menghasilkan peningkatan pemanjangan batang dan tinggi tanaman8. Penyemprotan daun dengan asam gibberellic pada konsentrasi 500 mg/l dapat meningkatkan tinggi tanaman, jumlah, lebar, dan panjang daun9. Gibberellin dilaporkan dapat merangsang pertumbuhan berbagai tanaman berdaun lebar10. Pemanjangan batang diamati pada pinus Skotlandia (Pinus sylvestris) dan cemara putih (Pice aglauca) ketika daun disemprot dengan asam gibberellic11.
Sebuah penelitian meneliti efek tiga regulator pertumbuhan tanaman sitokinin pada pembentukan cabang lateral pada Lily officinalis. Percobaan dilakukan pada musim gugur dan musim semi untuk mempelajari efek musiman. Hasilnya menunjukkan bahwa kinetin, benziladenin, dan 2-preniladenin tidak memengaruhi pembentukan cabang tambahan. Namun, benziladenin 500 ppm menghasilkan pembentukan 12,2 dan 8,2 cabang tambahan pada percobaan musim gugur dan musim semi, masing-masing, dibandingkan dengan 4,9 dan 3,9 cabang pada tanaman kontrol. Studi menunjukkan bahwa perlakuan musim panas lebih efektif daripada perlakuan musim dingin¹². Dalam percobaan lain, tanaman Peace Lily var. Tassone diberi perlakuan dengan benziladenin 0, 250, dan 500 ppm dalam pot berdiameter 10 cm. Hasilnya menunjukkan bahwa perlakuan tanah secara signifikan meningkatkan jumlah daun tambahan dibandingkan dengan tanaman kontrol dan tanaman yang diberi perlakuan benziladenin. Daun tambahan baru diamati empat minggu setelah perlakuan, dan produksi daun maksimum diamati delapan minggu setelah perlakuan. Pada 20 minggu pasca-perlakuan, tanaman yang diberi perlakuan tanah memiliki peningkatan tinggi yang lebih sedikit dibandingkan tanaman sebelum perlakuan13. Telah dilaporkan bahwa benziladenin pada konsentrasi 20 mg/L dapat secara signifikan meningkatkan tinggi tanaman dan jumlah daun pada Croton 14. Pada bunga calla lily, benziladenin pada konsentrasi 500 ppm menghasilkan peningkatan jumlah cabang, sedangkan jumlah cabang paling sedikit pada kelompok kontrol15. Tujuan penelitian ini adalah untuk menyelidiki penyemprotan daun asam gibberellic dan benziladenin untuk meningkatkan pertumbuhan Schefflera dwarfa, tanaman hias. Regulator pertumbuhan tanaman ini dapat membantu petani komersial merencanakan produksi yang tepat sepanjang tahun. Belum ada penelitian yang dilakukan untuk meningkatkan pertumbuhan Liriodendron tulipifera.
Penelitian ini dilakukan di rumah kaca penelitian tanaman dalam ruangan Universitas Islam Azad di Jiloft, Iran. Bibit akar Schefflera kerdil yang seragam dengan tinggi 25 ± 5 cm disiapkan (diperbanyak enam bulan sebelum percobaan) dan ditanam di dalam pot. Pot tersebut terbuat dari plastik, berwarna hitam, dengan diameter 20 cm dan tinggi 30 cm16.
Media tanam dalam penelitian ini adalah campuran gambut, humus, pasir yang telah dicuci, dan sekam padi dengan perbandingan 1:1:1:1 (berdasarkan volume)16. Letakkan lapisan kerikil di dasar pot untuk drainase. Suhu rata-rata siang dan malam di rumah kaca pada akhir musim semi dan musim panas masing-masing adalah 32±2°C dan 28±2°C. Kelembaban relatif berkisar >70%. Gunakan sistem penyemprotan untuk irigasi. Rata-rata, tanaman disiram 12 kali sehari. Pada musim gugur dan musim panas, waktu setiap penyiraman adalah 8 menit, interval penyiraman adalah 1 jam. Tanaman ditanam dengan cara yang sama sebanyak empat kali, 2, 4, 6 dan 8 minggu setelah penyemaian, dengan larutan mikronutrien (Ghoncheh Co., Iran) dengan konsentrasi 3 ppm dan disiram dengan 100 ml larutan setiap kali. Larutan nutrisi tersebut mengandung N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm dan unsur hara mikro Fe, Pb, Zn, Mn, Mo dan B.
Tiga konsentrasi asam gibberellic dan regulator pertumbuhan tanaman benziladenin (dibeli dari Sigma) disiapkan pada konsentrasi 0, 100 dan 200 mg/L dan disemprotkan ke tunas tanaman dalam tiga tahap dengan interval 15 hari17. Tween 20 (0,1%) (dibeli dari Sigma) digunakan dalam larutan untuk meningkatkan daya tahan dan tingkat penyerapannya. Pada pagi hari, semprotkan hormon pada tunas dan daun Liriodendron tulipifera menggunakan alat penyemprot. Tanaman disemprot dengan air suling.
Tinggi tanaman, diameter batang, luas daun, kandungan klorofil, jumlah ruas, panjang cabang sekunder, jumlah cabang sekunder, volume akar, panjang akar, massa daun, akar, batang dan bahan kering segar, kandungan pigmen fotosintetik (klorofil a, klorofil b), klorofil total, karotenoid, pigmen total), gula pereduksi dan karbohidrat larut diukur pada berbagai perlakuan.
Kandungan klorofil pada daun muda diukur 180 hari setelah penyemprotan menggunakan alat pengukur klorofil (Spad CL-01) dari pukul 9:30 hingga 10 pagi (karena kesegaran daun). Selain itu, luas daun diukur 180 hari setelah penyemprotan. Timbang tiga daun dari bagian atas, tengah, dan bawah batang dari setiap pot. Daun-daun ini kemudian digunakan sebagai templat pada kertas A4 dan pola yang dihasilkan dipotong. Berat dan luas permukaan satu lembar kertas A4 juga diukur. Kemudian luas daun yang telah dipola dihitung menggunakan proporsi. Selain itu, volume akar ditentukan menggunakan silinder ukur. Berat kering daun, berat kering batang, berat kering akar, dan berat kering total setiap sampel diukur dengan pengeringan oven pada suhu 72°C selama 48 jam.
Kandungan klorofil dan karotenoid diukur dengan metode Lichtenthaler18. Untuk melakukan ini, 0,1 g daun segar digiling dalam mortar porselen yang berisi 15 ml aseton 80%, dan setelah disaring, kerapatan optiknya diukur menggunakan spektrofotometer pada panjang gelombang 663,2, 646,8 dan 470 nm. Kalibrasi alat menggunakan aseton 80%. Hitung konsentrasi pigmen fotosintetik menggunakan persamaan berikut:
Di antaranya, Chl a, Chl b, Chl T, dan Car masing-masing mewakili klorofil a, klorofil b, total klorofil, dan karotenoid. Hasil disajikan dalam mg/ml tanaman.
Gula pereduksi diukur menggunakan metode Somogy19. Untuk melakukan ini, 0,02 g pucuk tanaman digiling dalam mortar porselen dengan 10 ml air suling dan dituangkan ke dalam gelas kecil. Panaskan gelas hingga mendidih lalu saring isinya menggunakan kertas saring Whatman No. 1 untuk mendapatkan ekstrak tanaman. Pindahkan 2 ml dari setiap ekstrak ke dalam tabung reaksi dan tambahkan 2 ml larutan tembaga sulfat. Tutup tabung reaksi dengan kapas dan panaskan dalam penangas air pada suhu 100°C selama 20 menit. Pada tahap ini, Cu2+ diubah menjadi Cu2O melalui reduksi monosakarida aldehida dan warna salmon (terakota) terlihat di dasar tabung reaksi. Setelah tabung reaksi mendingin, tambahkan 2 ml asam fosfomolibdat dan warna biru akan muncul. Kocok tabung dengan kuat hingga warna terdistribusi merata di seluruh tabung. Baca absorbansi larutan pada 600 nm menggunakan spektrofotometer.
Hitung konsentrasi gula pereduksi menggunakan kurva standar. Konsentrasi karbohidrat terlarut ditentukan dengan metode Fales20. Untuk melakukan ini, 0,1 g kecambah dicampur dengan 2,5 ml etanol 80% pada suhu 90 °C selama 60 menit (dua tahap masing-masing 30 menit) untuk mengekstrak karbohidrat terlarut. Ekstrak kemudian disaring dan alkohol diuapkan. Endapan yang dihasilkan dilarutkan dalam 2,5 ml air suling. Tuangkan 200 ml setiap sampel ke dalam tabung reaksi dan tambahkan 5 ml indikator antron. Campuran ditempatkan dalam penangas air pada suhu 90°C selama 17 menit, dan setelah pendinginan, absorbansinya ditentukan pada 625 nm.
Percobaan ini merupakan percobaan faktorial berdasarkan rancangan acak lengkap dengan empat replikasi. Prosedur PROC UNIVARIATE digunakan untuk memeriksa normalitas distribusi data sebelum analisis varians. Analisis statistik dimulai dengan analisis statistik deskriptif untuk memahami kualitas data mentah yang dikumpulkan. Perhitungan dirancang untuk menyederhanakan dan memadatkan kumpulan data besar agar lebih mudah diinterpretasikan. Selanjutnya, dilakukan analisis yang lebih kompleks. Uji Duncan dilakukan menggunakan perangkat lunak SPSS (versi 24; IBM Corporation, Armonk, NY, USA) untuk menghitung kuadrat rata-rata dan kesalahan eksperimental untuk menentukan perbedaan antar kumpulan data. Uji berganda Duncan (DMRT) digunakan untuk mengidentifikasi perbedaan antar rata-rata pada tingkat signifikansi (0,05 ≤ p). Koefisien korelasi Pearson (r) dihitung menggunakan perangkat lunak SPSS (versi 26; IBM Corp., Armonk, NY, USA) untuk mengevaluasi korelasi antara pasangan parameter yang berbeda. Selain itu, analisis regresi linier dilakukan menggunakan perangkat lunak SPSS (v.26) untuk memprediksi nilai variabel tahun pertama berdasarkan nilai variabel tahun kedua. Di sisi lain, analisis regresi bertahap dengan p < 0,01 dilakukan untuk mengidentifikasi sifat-sifat yang secara kritis mempengaruhi daun schefflera kerdil. Analisis jalur dilakukan untuk menentukan efek langsung dan tidak langsung dari setiap atribut dalam model (berdasarkan karakteristik yang lebih baik menjelaskan variasi). Semua perhitungan di atas (normalitas distribusi data, koefisien korelasi sederhana, regresi bertahap, dan analisis jalur) dilakukan menggunakan perangkat lunak SPSS V.26.
Sampel tanaman budidaya yang dipilih sesuai dengan pedoman kelembagaan, nasional, dan internasional yang relevan serta peraturan perundang-undangan domestik Iran.
Tabel 1 menunjukkan statistik deskriptif berupa rata-rata, deviasi standar, minimum, maksimum, rentang, dan koefisien variasi fenotipik (CV) untuk berbagai sifat. Di antara statistik ini, CV memungkinkan perbandingan atribut karena tidak berdimensi. Gula pereduksi (40,39%), berat kering akar (37,32%), berat segar akar (37,30%), rasio gula terhadap gula (30,20%), dan volume akar (30%) memiliki nilai tertinggi. Kandungan klorofil (9,88%) dan luas daun memiliki indeks tertinggi (11,77%) dan nilai CV terendah. Tabel 1 menunjukkan bahwa berat basah total memiliki rentang tertinggi. Namun, sifat ini tidak memiliki CV tertinggi. Oleh karena itu, metrik tanpa dimensi seperti CV harus digunakan untuk membandingkan perubahan atribut. CV yang tinggi menunjukkan perbedaan besar antar perlakuan untuk sifat ini. Hasil percobaan ini menunjukkan perbedaan besar antara perlakuan rendah gula pada berat kering akar, berat segar akar, rasio karbohidrat terhadap gula, dan karakteristik volume akar.
Hasil ANOVA menunjukkan bahwa dibandingkan dengan kontrol, penyemprotan daun dengan asam gibberellic dan benziladenin memiliki pengaruh signifikan terhadap tinggi tanaman, jumlah daun, luas daun, volume akar, panjang akar, indeks klorofil, berat segar, dan berat kering.
Perbandingan nilai rata-rata menunjukkan bahwa zat pengatur pertumbuhan tanaman berpengaruh signifikan terhadap tinggi tanaman dan jumlah daun. Perlakuan yang paling efektif adalah asam gibberellic dengan konsentrasi 200 mg/l dan asam gibberellic + benziladenin dengan konsentrasi 200 mg/l. Dibandingkan dengan kontrol, tinggi tanaman dan jumlah daun meningkat masing-masing sebesar 32,92 kali dan 62,76 kali (Tabel 2).
Luas daun meningkat secara signifikan pada semua varian dibandingkan dengan kontrol, dengan peningkatan maksimum diamati pada konsentrasi asam gibberellic 200 mg/l, mencapai 89,19 cm2. Hasil penelitian menunjukkan bahwa luas daun meningkat secara signifikan seiring dengan peningkatan konsentrasi regulator pertumbuhan (Tabel 2).
Semua perlakuan secara signifikan meningkatkan volume dan panjang akar dibandingkan dengan kontrol. Kombinasi asam gibberellic + benziladenin memiliki efek terbesar, meningkatkan volume dan panjang akar hingga setengahnya dibandingkan dengan kontrol (Tabel 2).
Nilai diameter batang dan panjang ruas tertinggi masing-masing diamati pada perlakuan kontrol dan asam gibberellic + benziladenin 200 mg/l.
Indeks klorofil meningkat pada semua varian dibandingkan dengan kontrol. Nilai tertinggi dari sifat ini diamati ketika diberi perlakuan asam gibberellic + benziladenin 200 mg/l, yaitu 30,21% lebih tinggi daripada kontrol (Tabel 2).
Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan tersebut menghasilkan perbedaan yang signifikan dalam kandungan pigmen, penurunan kadar gula dan karbohidrat larut.
Perlakuan dengan asam gibberellic + benziladenin menghasilkan kandungan pigmen fotosintetik maksimum. Tanda ini secara signifikan lebih tinggi pada semua varian dibandingkan dengan kontrol.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa semua perlakuan dapat meningkatkan kandungan klorofil pada Schefflera kerdil. Namun, nilai tertinggi dari sifat ini diamati pada perlakuan dengan asam gibberellic + benziladenin, yang 36,95% lebih tinggi daripada kontrol (Tabel 3).
Hasil untuk klorofil b sepenuhnya mirip dengan hasil untuk klorofil a, satu-satunya perbedaan adalah peningkatan kandungan klorofil b, yang 67,15% lebih tinggi daripada pada kontrol (Tabel 3).
Perlakuan tersebut menghasilkan peningkatan signifikan pada total klorofil dibandingkan dengan kontrol. Perlakuan dengan asam gibberellic 200 mg/l + benziladenin 100 mg/l menghasilkan nilai tertinggi dari sifat ini, yaitu 50% lebih tinggi daripada kontrol (Tabel 3). Menurut hasil penelitian, kontrol dan perlakuan dengan benziladenin pada dosis 100 mg/l menghasilkan tingkat tertinggi dari sifat ini. Liriodendron tulipifera memiliki nilai karotenoid tertinggi (Tabel 3).
Hasil penelitian menunjukkan bahwa ketika diberi perlakuan dengan asam gibberellic pada konsentrasi 200 mg/L, kandungan klorofil a meningkat secara signifikan menjadi klorofil b (Gambar 1).
Pengaruh asam gibberellic dan benziladenin terhadap proporsi a/b Ch. pada schefflera kerdil. (GA3: asam gibberellic dan BA: benziladenin). Huruf yang sama pada setiap gambar menunjukkan bahwa perbedaannya tidak signifikan (P < 0,01).
Pengaruh setiap perlakuan terhadap berat segar dan berat kering kayu schefflera kerdil secara signifikan lebih tinggi dibandingkan dengan kontrol. Asam gibberellic + benziladenin pada konsentrasi 200 mg/L merupakan perlakuan yang paling efektif, meningkatkan berat segar sebesar 138,45% dibandingkan dengan kontrol. Dibandingkan dengan kontrol, semua perlakuan kecuali benziladenin 100 mg/L secara signifikan meningkatkan berat kering tanaman, dan asam gibberellic + benziladenin 200 mg/L menghasilkan nilai tertinggi untuk sifat ini (Tabel 4).
Sebagian besar varian berbeda secara signifikan dari kontrol dalam hal ini, dengan nilai tertinggi dimiliki oleh benziladenin 100 dan 200 mg/l serta asam giberelat + benziladenin 200 mg/l (Gambar 2).
Pengaruh asam gibberellic dan benziladenin terhadap rasio karbohidrat terlarut dan gula pereduksi pada schefflera kerdil. (GA3: asam gibberellic dan BA: benziladenin). Huruf yang sama pada setiap gambar menunjukkan tidak ada perbedaan signifikan (P < 0,01).
Analisis regresi bertahap dilakukan untuk menentukan atribut sebenarnya dan lebih memahami hubungan antara variabel independen dan jumlah daun pada Liriodendron tulipifera. Volume akar adalah variabel pertama yang dimasukkan ke dalam model, menjelaskan 44% variasi. Variabel berikutnya adalah berat akar segar, dan kedua variabel ini menjelaskan 63% variasi jumlah daun (Tabel 5).
Analisis jalur dilakukan untuk menginterpretasikan regresi bertahap dengan lebih baik (Tabel 6 dan Gambar 3). Pengaruh positif terbesar pada jumlah daun dikaitkan dengan massa akar segar (0,43), yang berkorelasi positif dengan jumlah daun (0,47). Ini menunjukkan bahwa sifat ini secara langsung memengaruhi hasil panen, sementara pengaruh tidak langsungnya melalui sifat lain dapat diabaikan, dan bahwa sifat ini dapat digunakan sebagai kriteria seleksi dalam program pemuliaan untuk schefflera kerdil. Pengaruh langsung volume akar adalah negatif (−0,67). Pengaruh sifat ini pada jumlah daun bersifat langsung, pengaruh tidak langsungnya tidak signifikan. Ini menunjukkan bahwa semakin besar volume akar, semakin kecil jumlah daun.
Gambar 4 menunjukkan perubahan regresi linier volume akar dan gula pereduksi. Menurut koefisien regresi, setiap perubahan satu unit pada panjang akar dan karbohidrat terlarut berarti bahwa volume akar dan gula pereduksi berubah masing-masing sebesar 0,6019 dan 0,311 unit.
Koefisien korelasi Pearson dari sifat pertumbuhan ditunjukkan pada Gambar 5. Hasil menunjukkan bahwa jumlah daun dan tinggi tanaman (0,379*) memiliki korelasi positif dan signifikansi tertinggi.
Peta panas hubungan antar variabel dalam koefisien korelasi laju pertumbuhan. # Sumbu Y: 1-Indeks Ch., 2-Ruas antar buku, 3-LAI, 4-Jumlah daun, 5-Tinggi kaki, 6-Diameter batang. # Sepanjang sumbu X: A – indeks H., B – jarak antar buku, C – LAY, D – Jumlah daun, E – tinggi kaki celana, F – diameter batang.
Koefisien korelasi Pearson untuk atribut yang berhubungan dengan berat basah ditunjukkan pada Gambar 6. Hasilnya menunjukkan hubungan antara berat basah daun dan berat kering bagian atas tanah (0,834**), berat kering total (0,913**) dan berat kering akar (0,562*). Massa kering total memiliki korelasi positif tertinggi dan paling signifikan dengan massa kering pucuk (0,790**) dan massa kering akar (0,741**).
Peta panas hubungan antar variabel koefisien korelasi berat segar. # Sumbu Y: 1 – berat daun segar, 2 – berat tunas segar, 3 – berat akar segar, 4 – total berat daun segar. # Sumbu X mewakili: A – berat daun segar, B – berat tunas segar, CW – berat akar segar, D – total berat segar.
Koefisien korelasi Pearson untuk atribut yang berhubungan dengan berat kering ditunjukkan pada Gambar 7. Hasil menunjukkan bahwa berat kering daun, berat kering tunas (0,848**) dan berat kering total (0,947**), berat kering tunas (0,854**) dan massa kering total (0,781**) memiliki nilai korelasi positif dan korelasi signifikan tertinggi.
Peta panas hubungan antar variabel koefisien korelasi berat kering. # Sumbu Y mewakili: 1-berat kering daun, 2-berat kering tunas, 3-berat kering akar, 4-berat kering total. # Sumbu X: A-berat kering daun, B-berat kering tunas, CW-berat kering akar, D-berat kering total.
Koefisien korelasi Pearson dari sifat-sifat pigmen ditunjukkan pada Gambar 8. Hasilnya menunjukkan bahwa klorofil a dan klorofil b (0,716**), total klorofil (0,968**) dan total pigmen (0,954**); klorofil b dan total klorofil (0,868**) dan total pigmen (0,851**); total klorofil memiliki korelasi positif dan signifikan tertinggi dengan total pigmen (0,984**).
Peta panas hubungan antar variabel koefisien korelasi klorofil. # Sumbu Y: 1- Saluran a, 2- Saluran b, 3 – rasio a/b, 4 Saluran Total, 5-karotenoid, 6-hasil pigmen. # Sumbu X: A-Ch. a, B-Ch. b, C- rasio a/b, D-Kandungan total, E-karotenoid, F-hasil pigmen.
Schefflera kerdil adalah tanaman hias populer di seluruh dunia, dan pertumbuhan serta perkembangannya saat ini mendapat banyak perhatian. Penggunaan zat pengatur pertumbuhan tanaman menghasilkan perbedaan yang signifikan, dengan semua perlakuan meningkatkan tinggi tanaman dibandingkan dengan kontrol. Meskipun tinggi tanaman biasanya dikendalikan secara genetik, penelitian menunjukkan bahwa aplikasi zat pengatur pertumbuhan tanaman dapat meningkatkan atau menurunkan tinggi tanaman. Tinggi tanaman dan jumlah daun yang diberi perlakuan asam gibberellic + benziladenin 200 mg/L adalah yang tertinggi, masing-masing mencapai 109 cm dan 38,25. Konsisten dengan penelitian sebelumnya (SalehiSardoei dkk.52) dan Spathiphyllum23, peningkatan tinggi tanaman yang serupa akibat perlakuan asam gibberellic diamati pada marigold dalam pot, albus alba21, daylily22, daylily, agarwood, dan peace lily.
Asam giberelat (GA) memainkan peran penting dalam berbagai proses fisiologis tanaman. GA merangsang pembelahan sel, pemanjangan sel, pemanjangan batang, dan peningkatan ukuran24. GA menginduksi pembelahan sel dan pemanjangan pada pucuk apikal dan meristem25. Perubahan daun juga meliputi penurunan ketebalan batang, ukuran daun yang lebih kecil, dan warna hijau yang lebih cerah26. Studi yang menggunakan faktor penghambat atau perangsang telah menunjukkan bahwa ion kalsium dari sumber internal bertindak sebagai pembawa pesan kedua dalam jalur pensinyalan giberelin pada mahkota bunga sorgum27. HA meningkatkan panjang tanaman dengan merangsang sintesis enzim yang menyebabkan relaksasi dinding sel, seperti XET atau XTH, ekspansin, dan PME28. Hal ini menyebabkan sel membesar karena dinding sel rileks dan air masuk ke dalam sel29. Aplikasi GA7, GA3, dan GA4 dapat meningkatkan pemanjangan batang30,31. Asam giberelat menyebabkan pemanjangan batang pada tanaman kerdil, dan pada tanaman roset, asam giberelat menghambat pertumbuhan daun dan pemanjangan ruas batang32. Namun, sebelum tahap reproduksi, panjang batang meningkat menjadi 4–5 kali tinggi aslinya33. Proses biosintesis GA pada tumbuhan diringkas pada Gambar 9.
Biosintesis GA pada tumbuhan dan kadar GA bioaktif endogen, representasi skematis tumbuhan (kanan) dan biosintesis GA (kiri). Panah diberi kode warna yang sesuai dengan bentuk HA yang ditunjukkan sepanjang jalur biosintesis; panah merah menunjukkan penurunan kadar GC karena lokalisasi di organ tumbuhan, dan panah hitam menunjukkan peningkatan kadar GC. Pada banyak tumbuhan, seperti padi dan semangka, kandungan GA lebih tinggi di pangkal atau bagian bawah daun30. Selain itu, beberapa laporan menunjukkan bahwa kandungan GA bioaktif menurun seiring dengan pemanjangan daun dari pangkalnya34. Kadar gibberellin yang tepat dalam kasus ini tidak diketahui.
Zat pengatur pertumbuhan tanaman juga secara signifikan mempengaruhi jumlah dan luas daun. Hasil penelitian menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi zat pengatur pertumbuhan tanaman menghasilkan peningkatan yang signifikan pada luas dan jumlah daun. Benziladenin telah dilaporkan dapat meningkatkan produksi daun calla15. Menurut hasil penelitian ini, semua perlakuan meningkatkan luas dan jumlah daun. Asam gibberellic + benziladenin merupakan perlakuan yang paling efektif dan menghasilkan jumlah dan luas daun terbesar. Ketika menanam schefflera kerdil di dalam ruangan, mungkin ada peningkatan jumlah daun yang terlihat.
Perlakuan GA3 meningkatkan panjang ruas batang dibandingkan dengan benziladenin (BA) atau tanpa perlakuan hormon. Hasil ini logis mengingat peran GA dalam mendorong pertumbuhan7. Pertumbuhan batang juga menunjukkan hasil yang serupa. Asam gibberellic meningkatkan panjang batang tetapi menurunkan diameternya. Namun, aplikasi gabungan BA dan GA3 secara signifikan meningkatkan panjang batang. Peningkatan ini lebih tinggi dibandingkan dengan tanaman yang diberi perlakuan BA atau tanpa hormon. Meskipun asam gibberellic dan sitokinin (CK) umumnya mendorong pertumbuhan tanaman, dalam beberapa kasus keduanya memiliki efek yang berlawanan pada proses yang berbeda35. Misalnya, interaksi negatif diamati pada peningkatan panjang hipokotil pada tanaman yang diberi perlakuan GA dan BA36. Di sisi lain, BA secara signifikan meningkatkan volume akar (Tabel 1). Peningkatan volume akar akibat BA eksogen telah dilaporkan pada banyak tanaman (misalnya spesies Dendrobium dan Anggrek)37,38.
Semua perlakuan hormonal meningkatkan jumlah daun baru. Peningkatan alami luas daun dan panjang batang melalui perlakuan kombinasi sangat diinginkan secara komersial. Jumlah daun baru merupakan indikator penting pertumbuhan vegetatif. Penggunaan hormon eksogen belum digunakan dalam produksi komersial Liriodendron tulipifera. Namun, efek pendorong pertumbuhan GA dan CK, yang diterapkan secara seimbang, dapat memberikan wawasan baru untuk meningkatkan budidaya tanaman ini. Perlu dicatat, efek sinergis dari perlakuan BA + GA3 lebih tinggi daripada GA atau BA yang diberikan secara terpisah. Asam gibberellic meningkatkan jumlah daun baru. Saat daun baru berkembang, peningkatan jumlah daun baru dapat membatasi pertumbuhan daun39. GA telah dilaporkan dapat meningkatkan transportasi sukrosa dari organ penerima ke organ sumber40,41. Selain itu, aplikasi eksogen GA pada tanaman tahunan dapat mendorong pertumbuhan organ vegetatif seperti daun dan akar, sehingga mencegah transisi dari pertumbuhan vegetatif ke pertumbuhan reproduktif42.
Pengaruh GA terhadap peningkatan bahan kering tanaman dapat dijelaskan oleh peningkatan fotosintesis akibat peningkatan luas daun43. GA dilaporkan menyebabkan peningkatan luas daun pada jagung34. Hasil penelitian menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi BA hingga 200 mg/L dapat meningkatkan panjang dan jumlah cabang sekunder serta volume akar. Asam gibberellic mempengaruhi proses seluler seperti merangsang pembelahan dan pemanjangan sel, sehingga meningkatkan pertumbuhan vegetatif43. Selain itu, HA memperluas dinding sel dengan menghidrolisis pati menjadi gula, sehingga mengurangi potensi air sel, menyebabkan air masuk ke dalam sel dan akhirnya menyebabkan pemanjangan sel44.

 


Waktu posting: 11 Juni 2024